肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在怀化已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在怀化接受化疗的朋友,想提前了解潜在副作用和疗效的个体差异。
- 在怀化治疗方案有限或效果不佳,需要探索新治疗方向的朋友。
- 有较强肿瘤家族史,在怀化希望评估自身遗传风险的朋友。
- 在怀化寻求全面、一次性基因信息,为后续长期健康管理做准备的朋友。
- 对铂类或PARP抑制剂治疗方案感兴趣,在怀化希望获得用药预测参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要从您的血液中,分析肿瘤细胞可能释放的DNA片段,一次性检查180多个与肿瘤密切相关的基因。这张‘地图’能发现多种关键的基因变化,比如可能导致肿瘤生长的特定‘靶点’突变(点突变、缺失/插入、拷贝数变化、基因融合),为靶向用药提供线索;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两项是判断免疫治疗可能是否有效的常用指标;检测一组称为HRR的基因,为评估PARP抑制剂这类药物的疗效提供参考;分析几个与化疗药物代谢和副作用相关的常见基因位点,帮助预估化疗效果和不良反应风险;还会筛查一组与遗传性肿瘤综合征相关的基因,评估是否存在可遗传的肿瘤风险。需要了解的是,这项检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA量非常少时,存在检测不到相关信号的可能性。其结果是一份重要的参考信息,需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两茶匙)即可。无需空腹,正常饮食饮水不影响。采血过程很快,就是静脉抽血,可能会有瞬间轻微的针刺感,但完全可以耐受。您可以选择在怀化的合作采样点完成采血,也可以通过邮寄采样包的方式,在专业人员的指导下居家完成采样并寄回实验室。无论是哪种方式,样本都会在严格的冷链条件下运输,确保质量。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因变异类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,从样本处理、检测到数据分析均有标准操作规范,保障结果可靠。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即未检出实际存在的变异)。此外,基因检测结果反映的是检测时点的基因状态,且不能涵盖所有未知或本项目未包含的基因变异。报告中的信息是重要的决策参考,最终的治疗方案选择,务必由您的主治医生结合全面的临床检查和个人状况来决策。如果在怀化的医生认为有必要,可能会建议结合组织样本进行复核或其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如空腹、停药等,但如有特殊情况请提前告知顾问。
- 采血前请保持正常作息和情绪稳定,这有助于获得更稳定的样本。
- 请务必在专业人员指导下进行采样,确保采样操作规范。
- 采样后请尽快按照指引将样本寄出,避免长时间存放。
- 请妥善保管您的检测编号和报告查询密码,保护个人隐私。
- 收到报告后,建议您首先与怀化的主治医生进行深入沟通。
- 请理解本检测为自费项目,费用为21840元,无法使用医保报销。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素略有浮动。
用户评价 (12条,均分4.6)
检测本身很专业,报告内容翔实,对医生制定方案帮助大。隐私方面也做得不错,样本盒和快递单都没有敏感字样。主要觉得报告解读服务可以加强,现在主要是靠自己看或者问医生,如果能附赠一次简短的电话解读,哪怕是15分钟,体验会更好。毕竟花了这么多钱,希望物超所值。
机构回复
非常感谢您的反馈!报告解读服务确实是提升用户体验的关键一环。我们正在评估优化解读服务的形式与内容,您的具体建议(如简短电话解读)对我们很有启发,我们会认真研究落实。
因为有家族肠癌史,我决定做筛查。检测后发现了一个意义未明的胚系突变。咨询师没有敷衍,而是详细解释了目前的研究局限,并基于我的家族谱系给出了非常具体的定期筛查建议(比如肠镜频率和额外检查部位),还提醒了亲属验证的重要性。感觉是真正的风险管理,而不只是卖检测。
机构回复
感谢您对我们专业严谨态度的肯定。对于意义未明变异(VUS),提供基于家族史的个性化风险管理建议至关重要。我们始终秉持审慎、负责的原则,希望帮助您和家人做好主动健康管理。后续如有新研究进展,我们会及时更新信息。
整体体验很好,报告专业,解读清楚。唯一就是价格确实不便宜,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大,希望好东西能让更多人用得上。
机构回复
衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们深知患者的经济压力,也一直在探索各种形式的支付解决方案,以期能让更多需要的患者受益。我们会认真考虑您的建议。
我是体检发现肺部有个小结节,医生让查一下。我对采血有点恐惧,提前跟客服说了。没想到采样护士真的记在心里了,全程没让我看针头,还一直跟我聊别的分散注意力,一下就结束了。这种被重视的感觉特别好!
机构回复
感谢您详细的分享!我们一直强调“个性化关怀”,您的反馈正是对我们服务理念的肯定。针对有采血恐惧的用户,我们的护士都学习过相应的沟通和安抚技巧。希望检测结果能给您带来安心。
服务态度没得说,从客服到技术顾问都彬彬有礼。采样包寄送速度超快,隔天就到。但说实话,报告本身对我这样的普通患者来说有点深奥,虽然附了摘要,但后面大篇幅的数据和图表还是看不太懂,主要靠医生解读。
机构回复
感谢您的反馈!我们在报告设计上一直努力在专业性与可读性之间寻求平衡。除了摘要和电话解读,我们官网也提供了针对报告模块的科普视频,或许能帮助您更好地理解。欢迎您随时点播查看。
我是肠癌患者,术后想全面评估一下。检测后发现有一个不太常见的基因突变,咨询师没有敷衍,而是特意去请教了他们的专家团队后,再回电话给我详细解释了这个突变的意义和潜在价值,非常负责。
机构回复
为您遇到的特殊情况,我们理应提供更深入的支持。很高兴我们的咨询师和专家团队协同努力,为您提供了满意的解答。对于每一位用户的独特情况,我们都会秉持这种负责到底的态度。
作为患者,我对抽血后的样本运输质量有疑虑。客服主动提供了样本运输的温度监控记录截图给我看,证明全程冷链。这个细节让我觉得他们很规范、很靠谱。后续解读也很到位。
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严格的质量控制是检测准确性的生命线。我们乐于向用户展示关键流程的质控记录,确保透明和信任。感谢您的关注与认可。
作为术后复查的一部分做的检测。最大感受是便捷和快速,不用住院手术取组织,抽个血就行。报告第8天出的,效率很高。准确度方面,报告检出的一个罕见融合基因,后来经过其他方法验证,确实存在。这让我对这份报告的可靠性有了很大信心。
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便捷、快速、准确,这正是我们希望通过液体活检带给用户的体验。尤其对于罕见变异,我们的生信分析流程和数据库会进行重点排查和注释。能得到第三方验证的认可,我们非常高兴。祝您复查顺利!
给我爸做的,他肺癌术后复查。老人家不太懂,报告出来一堆专业术语看不懂。预约了基因咨询师解读,那位老师语速放得很慢,用打比方的方式解释,还特意问我爸听懂了没,特别有耐心。我爸听完心里有底了,我们做子女的也省心很多。
机构回复
能让您父亲清晰理解复杂的基因报告,是我们服务的荣幸。我们一直要求咨询师用通俗易懂的语言进行沟通,尤其照顾到老年用户的理解需求。感谢您全家对我们的认可。
我爸肺癌晚期,病情发展很快,医生急需检测结果来定方案。我们选了这家,从抽血到拿到报告只用了7个工作日,速度真的给力。报告里把能用的靶向药和临床试验都列得很清楚,医生直接参考着就定了药。现在吃药一周了,咳嗽好多了,非常感谢这个及时的检测。
机构回复
非常感谢您的信任!我们深知晚期患者与时间赛跑的紧迫性,因此优化了全流程以确保最快速度。很高兴报告能切实帮助到治疗决策,祝愿老人家后续治疗顺利,情况持续好转!
甲状腺结节4A级,医生建议密切观察,但我还是不放心。看到这个检测可以查血液里的ctDNA就试了试。操作真的方便,不需要跑大城市,在家旁边的诊所就能完成采血。报告出来后还有电话解读服务,老师讲得很耐心,打消了我很多疑虑。
机构回复
感谢您的选择!我们希望通过覆盖广泛的合作采血点,让更多地区的用户都能便捷地完成检测。专业的报告解读服务也是我们服务的重点,能帮助您更好地理解报告意义,我们很欣慰。
因为肿瘤位置不好取组织,医生推荐用血液检测。一开始还担心血液的准不准,但看报告结果和之前穿刺做的几个基因比对上了,这才放心。帮我们找到了一个可用的靶向药,目前病情稳定。技术还是很可靠的。
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液体活检技术经过大量临床验证,在绝大多数情况下都能准确反映肿瘤的基因状态。很高兴检测结果得到了您的验证,并为您带来了有效的治疗方案。
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