1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在怀化完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在怀化进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的怀化相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (12条,均分4.6)
作为患者,最怕流程复杂。但他们家从下单到收到报告,全程线上搞定,发票寄送也快。客服响应及时,有次周末咨询采样问题,也很快得到了指导。这种便捷高效的体验,对于正在治疗中、精力有限的患者来说太重要了。
机构回复
能为您节省时间和精力,让您更专注于休养和治疗,是我们设计服务流程时的重要考量。感谢您对线上服务效率的认可,我们会继续优化!
我父亲是肺癌术后,主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快,说是大概10天,结果第8天就收到了。报告很详细,把几个突变的基因解释得很清楚,主治医生说数据很可靠,帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待,因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸,祝老人家康复顺利!
检测本身是好的,结果医生也说可信。就是等待报告那几天太煎熬了,每天刷好几遍页面。虽然知道需要分析时间,但能不能在等待期间多一两个进度提示?比如‘样本分析中’‘报告生成中’这样,心里更有数些。另外,报告里的部分专业解释我还是得完全依赖医生。
机构回复
非常感谢您的真实感受和建议。我们完全理解等待期的焦虑,正在升级用户中心,增加更细致的状态节点提示。关于报告解读,我们也会加强客服和第三方解读服务,为您提供更多支持。
我是肠癌手术后的患者,做这个检测最担心隐私泄露。但整个流程只用了化名和编号,报告也是加密链接发给我,输入密码才能看,感觉特别安心。咨询师还特意强调所有样本检测完就销毁,这点让我和家人都很放心。
机构回复
感谢您的认可。隐私安全是我们的基石,我们严格遵守医疗信息保密法规,采用多重加密与匿名化处理。样本完成检测后会按规定流程销毁,请您完全放心。
我是肠癌患者,术后三个月来做MRD监测。最让我印象深刻的是他们那个基因分析室,虽然不能进去,但透过玻璃窗能看到里面一台台挺高级的仪器和穿白大褂的研究员在忙碌,瞬间就觉得我的血样会被很认真地对待,特别专业、特别放心。报告出来得也很快。
机构回复
感谢您细致的观察!我们的实验室严格遵循国际标准,专业团队和精密设备都是为了确保每一份检测数据的准确可靠。您的信任我们绝不辜负,祝您健康!
家里有肠癌家族史,我属于高危筛查。检测最大的感受是隐私保护做得好,所有资料都是加密的,报告用文件袋密封寄送。线上解读时,专家也只问必要信息,不会让人有被窥探的感觉,这点我很看重。
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非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知基因数据的敏感性,从采样到解读的每一个环节都严格执行隐私安全标准,确保您的信息绝对安全。这是我们的责任,也是底线。
我爸肺癌手术后,主治医生推荐做这个MRD检测来监测复发风险。一开始觉得一万多有点贵,但考虑到是定制化的,而且能持续监测好几次,算下来每次其实不贵。现在做完第一次,心里踏实多了,知道花钱买了个明白,值了。
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感谢您的信任!我们理解费用是家庭的重要考量。‘1+6’的设计正是为了用一次建库的成本,支持后续多次高性价比监测,长期来看能为家庭节省开支。祝您父亲康复顺利!
我是肿瘤科医生,推荐患者来做检测。你们提供的不仅是患者版报告,还有一份更详尽的专业版报告,包含了更深的生物信息学分析和参考文献,这对我们临床医生制定方案非常有帮助,考虑得很周到。
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感谢您从专业角度的认可。我们深知临床医生的需求,因此设计了不同深度的报告版本,力求在服务患者的同时,也能成为医生值得信赖的决策工具。期待继续与您合作,造福更多患者。
价格确实偏高,但考虑到技术含量和带来的安心,我觉得可以接受。主要是对比了几家,这家跟踪的基因位点更全面,跟我病情相关的都在里面了。报告解读服务也很到位,不是扔给你一个报告就完事。
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感谢您的理解与选择。我们坚持在核心技术和位点设计上投入,就是为了提供更全面、更个性化的监测。您对解读服务的认可,我们会继续保持并做得更好。
检测挺准的,和术后病理吻合。性价比我觉得算中等,因为服务流程还有提升空间。比如线上解读如果能更快预约上就更好了,等了两天才排上。
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感谢您的肯定与中肯批评!关于报告解读的预约等待时间,我们已意识到并增加了顾问排班,力求尽快服务每一位用户。感谢您的督促!
检测本身不错,报告内容详实,医生也说数据有用。就是等待时间比我预想的要长一点,虽然没超出承诺期限,但等待期间比较焦虑。另外,报告里有些专业图表,虽然好看,但我完全看不懂,希望患者版能再简化些。
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真诚感谢您的建议!我们完全理解等待时的心情,会继续优化流程缩短周期。关于报告图表,我们已记录您的反馈,将评估如何进一步优化患者版的友好度。
父亲肝癌术后,我们想做一次精准的复发监测。对比后选择了这个产品。最满意的是采样前的准备指导非常清晰,包括饮食、用药注意事项都有清单,避免了因准备不足导致样本不合格。整个流程规范,让人放心。
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规范的样本是精准检测的基石,很高兴我们详尽的采样指导能为您提供切实帮助。感谢您对我们专业性的认可,我们会继续严把每一道质量关。
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