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沅陵万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的近两万个基因,为怀化的朋友寻找可能的靶向、免疫等治疗方案线索。

谁需要做这个检测?

  • 在怀化手术后,希望了解体内是否还有残留肿瘤细胞,监测复发风险的人。
  • 在怀化经过常规治疗后效果不佳,希望寻找更多治疗方向的人。
  • 在怀化的医生建议下,需要评估是否适合使用PARP抑制剂等特定药物的人。
  • 在怀化希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备的个人。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行深入分析获取更多信息的个人。
  • 肿瘤类型复杂或在怀化多家机构意见不一致,需要更全面基因数据辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

这项检查好比给肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。它的核心是解读肿瘤细胞的DNA密码,主要查看近两万个基因的外显子区域(这是基因中指导蛋白质合成、最关键的部分)。它能发现基因上的‘拼写错误’(点突变)、‘字数增减’(插入缺失),以及特定基因的‘重复复印’(拷贝数变异)或‘张冠李戴’(基因融合)。这些信息能帮助提示,哪些靶向药可能有效,免疫治疗获益的可能性有多大,以及评估同源重组修复功能的状态,这对于判断是否适合PARP抑制剂这类药物很重要。请注意,它检测的是组织样本中的变化,主要反映肿瘤的特性。同时,它也会分析您天生携带的遗传背景(胚系突变),以区分哪些变化是肿瘤特有的。任何检测都有其范围,它无法覆盖所有基因的所有区域,也无法检测所有未知类型的基因异常。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常,您在怀化的医院进行手术或穿刺时获取的‘石蜡切片’、‘石蜡包埋组织’、‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’都可以作为样本。如果使用上述组织样本,您无需额外采集,只需由怀化的医院病理科协助提供即可。此外,也可以提供‘全血’样本(约10毫升)作为对照。采血过程就是普通的静脉抽血,几分钟即可完成,有轻微针刺感,无需空腹。您可以在怀化的合作机构现场采样,或通过指定的冷链物流邮寄合格样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,质量控制严格,技术本身成熟可靠。对于其检测范围内的基因变异类型,具有很高的识别准确性。然而,基因检测是复杂的技术过程,结果的解读需要结合全面的信息,并由专业人士完成。检测结果基于提供的样本,样本的质量和肿瘤细胞含量会直接影响结果的可靠性。如果检测未发现特定变异,不代表绝对不存在,可能由于技术极限或肿瘤异质性等原因。报告提供的用药提示是基于现有科研和临床证据的线索,最终的治疗决策必须由您和您在怀化的主诊医生共同商定。此检测仅供辅助参考,不能替代医生的诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测,跟市面上其他基因检测有什么不一样?
主要区别在于检测的广度与深度。本项目不仅覆盖近两万个基因的外显子区域,还整合了HRD状态、MSI、TMB等多个重要指标的评估,提供一份较为全面的肿瘤分子特征分析,信息维度更丰富。
如果我对检测结果有疑问,或者想找别的专家再看看报告,该怎么办?
您完全有权寻求第二诊疗意见。我们可以为您提供完整的检测报告和数据,方便您咨询其他专家。同时,我们的解读医生或遗传咨询师也愿意就您提出的具体疑问进行进一步的沟通和解释。
一次性付两万七,能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以,我们会提供正规的增值税发票。发票项目通常开具为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”等。如果您有特殊开票要求(如单位报销需要),请在下单前与财务或您的服务顾问沟通确认,以确保发票内容符合您的需求。请注意,这是自费项目的发票,不能用于医保报销。
检测做完后,如果未来有新药上市,我的结果还能用上吗?
这是一个很好的问题。您的检测数据(原始数据或报告)应妥善保存。当有新的靶向药物上市或新的基因-药物关联被发现时,您可以咨询医生或检测机构,他们可以基于您已有的检测数据,进行二次解读,判断您是否符合新药的潜在适用条件,这避免了重复检测的必要。
如果我想取消检测或者退款,流程是怎样的?
如果您在样本寄出或送达实验室前决定取消,可以申请退款,但可能会涉及已发生的物料及服务费用。具体退款政策与流程,请您详细查阅服务协议或直接联系客服处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格27400元,无法使用基本医疗保险结算。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本经过病理医生确认含有足够量的肿瘤细胞。
  • 如果选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
  • 检测周期约为15个工作日,从实验室确认样本合格之日起计算。
  • 在检测前后,建议与您在怀化的主诊医生保持充分沟通。
  • 报告中的遗传性肿瘤相关胚系突变结果,可能对血亲有提示意义,请酌情考虑。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的健康信息档案。
  • 检测结果基于当前科学认知,随着医学发展,其解读可能会有更新。

用户评价 (12条,均分4.9)

周** 已验证 乳腺癌术后

妈妈确诊结直肠癌后做的检测。客服响应速度超快,半夜咨询问题都有人回。检测报告生成后,不仅发了PDF,还有一个可视化的摘要版,重点突变和用药建议一目了然,对我们非专业人士太友好了。

机构回复

能为您和妈妈提供及时、清晰的帮助是我们的荣幸。可视化报告正是为了帮助患者和家属快速理解核心信息。请放心,我们的团队会持续为您家庭的抗癌之路提供支持。

2026-03-2138人觉得有用
汤** 已验证 家族史筛查

我同时咨询了几家,这家的顾问是唯一一个先问我‘主治医生的治疗意图是什么’的。这问题问到了点子上,让我觉得他们是真的从临床治疗的角度出发,来推荐合适的检测,而不是单纯卖产品。

机构回复

您抓住了我们服务理念的关键一环。基因检测必须紧密结合临床需求才有价值。因此,了解医生的治疗意图是我们做出合适建议的重要前提。感谢您的慧眼识珠。

2026-03-1454人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做的,用于术后辅助治疗决策。报告速度比想象中快,10个工作日。报告里针对一个罕见突变给出了非常具体的用药提示和注意事项,甚至提到了剂量调整的可能性,非常贴近临床,医生直接采纳了。

机构回复

针对罕见突变提供个性化、可操作的解读是我们的重点也是难点。您的案例说明我们的努力是有价值的。感谢医生和您的信任。

2026-03-1757人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,检测是为了看看有没有靶向药机会。最大的感受是顾问非常负责,不仅解答检测相关问题,还提醒我要准备好之前的病理切片等材料,避免了我来回跑医院的麻烦。整个服务环节衔接得很好。

机构回复

谢谢您的评价。前期材料准备是否充分直接影响检测的顺利进行,我们的顾问会尽力提醒到位。很高兴能为您省去不必要的奔波。

2026-03-0236人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来做这个检测的,为了给我爸爸的肺癌治疗方案找靶点。整个流程比想象中快很多,从医院取样到寄出都有专人指导,一点都不用我们家属操心。快递是顺丰到付,包装得很专业,还有冰袋保鲜。报告出来得也比预期早了两天,医生拿到报告后很快就调整了用药方案,现在爸爸的情况稳定多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知时间对肿瘤患者至关重要,因此优化了物流与检测全流程,确保样本活性与时效性。能助力临床治疗方案的快速制定,是我们最大的价值。祝您父亲早日康复!

2026-03-0915人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

我是结直肠癌术后,检测为了监测。他们连跟我电话沟通时,都会先确认我的身份,不会在未核实的情况下透露任何信息。这种细节上的谨慎,让我觉得信息在他们手里很牢靠。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节。身份核实是信息安全的必要环节,防止信息误传。我们将继续保持这种严谨作风,不负您的信赖。

2026-02-2416人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

信息保密做得确实好,所有沟通都很注意。但拿到报告后,感觉部分内容对于非专业人士来说有点难懂,虽然有个解读顾问,但有些术语还是云里雾里。建议报告能增加一个更通俗的结论概述部分。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们将认真考虑您的意见,在保持专业性的同时,努力优化报告的易读性,增加更直观的概述,帮助您更好地理解报告。

2025-05-1325人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

我是晚期患者,做过不止一次基因检测。这次你们的报告在‘耐药与进化’分析上让我眼前一亮,通过对比我之前的检测结果,推测了肿瘤可能的进化路径,这对我后续治疗选择很有启发。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的对比体验。动态监测肿瘤进化是精准治疗的重要环节。我们利用多位点测序优势进行进化分析,旨在为晚期患者提供更持续的管理思路。祝您治疗顺利。

2025-06-3052人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

报告里对每个靶点推荐的药物,都注明了是否在国内上市、医保报销情况以及大概的费用范围。这点非常接地气!让我们在激动地找到‘钥匙’后,立刻能现实地考虑能不能用得起,避免空欢喜一场。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们坚信,一份有价值的报告必须结合临床实践与患者实际处境。药物可及性与支付情况是精准医疗落地的关键一环,我们会在后续继续完善这部分信息。

2025-07-2662人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

卵巢癌复发后做的检测,核心诉求就是快和准。实际周期9天,没超时。报告将我的肿瘤基因图谱分析得很透彻,尤其是指出了对某种已上市药物的潜在耐药机制,解释了为什么上次治疗无效。这让我和医生在制定新方案时避免了再次“踩坑”。准确性感觉很高。

机构回复

非常高兴我们的分析能揭示潜在耐药机制,为您的后续治疗避开误区。精准检测的价值正在于为每位患者绘制独特的“基因地图”,实现个体化治疗。

2024-10-2818人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

流程非常顺畅!从医院病理科借切片到寄出,都有详细指引。最惊喜的是物流可以实时追踪样本状态,知道样本安全抵达实验室,心里就踏实了。整个体验很现代化,不像是传统医疗那么笨重。

机构回复

很高兴我们的数字化流程给您带来了安心和便捷的体验。样本安全与状态透明是我们关注的重点。感谢您对我们现代化服务的认可,我们会继续努力优化。

2025-10-3062人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

(化疗前检测)我是在本地医院穿刺的,穿刺后有点轻微出血和疼痛,躺了两小时观察。检测机构那边居然有护士打电话来回访,问我采样后有没有不适,提醒注意事项。这种售后跟进让人感觉他们不是收了样本就完事了,挺负责的。

机构回复

谢谢您的细心体会。采样后的安全与恢复同样重要,我们的护理团队进行电话随访是标准服务流程之一,旨在提供及时的术后关怀与指导。您的健康与感受,我们全程关注。

2024-10-2560人觉得有用

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